Klas Blomgren 来自斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所。曾发表很有学术研究的论文,其中写道"分后神经元损伤的机制(HI)不成熟和成年人的大脑不同,但小胶质细胞激活没有比较。 本研究的目的是小胶质细胞和血液巨噬细胞表型居民海马体在嗨新生儿(产后一天9日P9)或成人(3个月大的时候,3 mo)老鼠。 嗨在Cx3cr1诱导后单方面的脑损伤GFP / +Ccr2RFP / +雄性老鼠在票数(n= 34)或3莫(n= 53)使用Vannucci模型。 居民小胶质细胞(Cx3cr1-GFP +)激增,后被激活前嗨的票数比3(1 - 3天)莫海马,但仍长在成年人的大脑(3 - 7天)。 血液巨噬细胞(Ccr2-RFP +)3天达到高峰后嗨不成熟(P9)和成人(3 mo)海马,但频繁的在成人大脑的两倍,41%比21%的小胶质细胞/巨噬细胞。 CCL2表达式是票数海马高出三倍,表明促炎反应是嗨后在未发育成熟的大脑里更加明显。 这对应的更高的galectin-3-positive居民小胶质细胞数量票数海马,但没有与CD16/32——或者CD206-positive居民小胶质细胞或巨噬细胞血液。 总之,居民小胶质细胞,而不是渗透血液巨噬细胞,增殖并被激活之前不成熟的成年人的大脑,但在成年人的大脑保持更长时间的增加。 炎症反应是不成熟的大脑更为明显,这与相关galectin-3居民小胶质细胞中表达。"