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徐德芳
徐德芳  徐德芳,通用电气医疗集团中国区及亚太区质量总监,美国质量协会注册审核员,注册软件质量工程师。曾做过电气工程师,质量保证经理,高级审核员等职,参与通用电气医疗公司的质量管理体系搭建与维护,审核过通用电气医疗集团旗下的美国,德国,日本,中国等的20多家工厂的质量管理体系。现带领中国和亚太区质量团队负责公司质量管理体系的维护,推广,培训,协调公司的内审和外审。在通用电气医疗集团质量体系领域工作了12年。熟悉美国FDA,中国CFDA,欧洲MDD等相关的医疗器械体系法规。2015年曾作为有源医疗器械的主讲老师给CFDA的首批检查员培训过质量管理体系核查的相关知识。
徐德芳,通用电气医疗集团中国区及亚太区质量总监,美国质量协会注册审核员,注册软件质量工程师。曾做过电气工程师,质量保证经理,高级审核员等职,参与通用电气医疗公司的质量管理体系搭建与维护,审核过通用电气医疗集团旗下的美国,德国,日本,中国等的20多家工厂的质量管理体系。现带领中国和亚太区质量团队负责公司质量管理体系的维护,推广,培训,协调公司的内审和外审。在通用电气医疗集团质量体系领域工作了12年。...
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徐德芳,通用电气医疗集团中国区及亚太区质量总监,美国质量协会注册审核员, 注册软件质量工程师。曾做过电气工程师,质量保证经理,高级审核员等职,参与通用电气医疗公司的质量管理体系搭建与维护,审核过通用电气医疗集团旗下的美国,德国,日本,中国等的20多家工厂的质量管理体系。现带领中国和亚太区质量团队负责公司质量管理体系的维护,推广,培训,协调公司的内审和外审。在通用电气医疗集团质量体系领域工作了12年。熟悉美国FDA, 中国CFDA, 欧洲MDD等相关的医疗器械体系法规。2015年曾作为有源医疗器械的主讲老师给CFDA的首批检查员培训过质量管理体系核查的相关知识。

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