徐禾丰
曾多次为GMP检查员、各省局和制药企业进行培训、均受到好评。商务部医药进出口技术服务中心行业专家、参与编写出版了《GMP实训教程》、《ICH原料药质量控制系列文件及APIC-Q7如何实施》以及《制药工艺的验证》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》等书籍。
曾多次为GMP 检查员、各省局和制药企业进行培训、均受到好评。商务部医药进出口技术服务中心行业专家、参与编写出版了《GMP 实训教程》、《ICH 原料药质量控制系列文件及APIC-Q7 如何实施》以及《制药工艺的验证》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》等书籍。
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徐禾丰  曾多次为GMP检查员、各省局和制药企业进行培训、均受到好评。商务部医药进出口技术服务中心行业专家、参与编写出版了《GMP实训教程》、《ICH原料药质量控制系列文件及APIC-Q7如何实施》以及《制药工艺的验证》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》等书籍。
曾多次为GMP检查员、各省局和制药企业进行培训、均受到好评。商务部医药进出口技术服务中心行业专家、参与编写出版了《GMP实训教程》、《ICH原料药质量控制系列文件及APIC-Q7如何实施》以及《制药工艺的验证》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》等书籍。
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曾多次为GMP 检查员、各省局和制药企业进行培训、均受到好评。商务部医药进出口技术服务中心行业专家、参与编写出版了《GMP 实训教程》、《ICH 原料药质量控制系列文件及APIC-Q7 如何实施》以及《制药工艺的验证》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》等书籍。

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