梁成志
发表光周敏感核不育水稻phyA基因的RFLP分析,本文用RFLP方法分析农垦58和光敏核不育水稻农垦58S以及其他一些水稻品种如IR36等,得到如下结果:1.以第5染色体上8个RFLP标记(RG】3、RG】19、RG470、RG573、RG360、RG403、RG229、RG556)作探针对58和58S进行RFLP分析.没有发现多态性。2.58和58S光敏色素(phyA)基因内部(或附近)一些CpG岛的甲基化程度不同。以IR36phyA基因的cDNA克隆作探针,用限制性内切酶EcoRV、DraI、HindⅢ、Xba工、BglⅡ、Sca工、Msp工对58和58S进行RFLP分析,没有发现多态性,但用HpaII现了多态性。3.根据IR36phyA序列,在5’一非编码区设计一对PCR引物,在IR36、58、58S等水稻品种中均扩出了一段DNA,此DNA片段大小在这几个不同品种中都相同。以此DNA片段(称为PCRI)作探针进行RFLP分析.发现在58S和IR36之间具有多态性,根据测出的58S的PCRI序列以及RFLP分析结果,推测58S和IR36之间的差异是由于插入或缺失引起的。
发表光周敏感核不育水稻phyA基因的RFLP分析,本文用RFLP方法分析农垦58和光敏核不育水稻农垦58S以及其他一些水稻品种如IR36等,得到如下结果: 1.以第5染色体上8个RFLP标记(RG】3、RG】19、RG470、RG573、RG360、RG403、RG229、RG556)作探针对58和58S进行RFLP分析.没有发现多态性。 2. 58和58S光敏色素(phyA)基因内部(或附近)一些CpG岛的甲基化程度不同。 以IR36 phyA 基因的c DNA克隆作探针,用限制性内切酶EcoRV、Dra I、HindⅢ、Xba工、BglⅡ、Sca工、Msp工对58和58S进行RFLP分析,没有发现多态性,但用HpaII现了多态性。 3.根据IR36 ph yA序列,在5’一非编码区设计一对PCR引物,在IR36、58、58S等水稻品种中均扩出了一段DNA,此DNA片段大小在这几个不同品种中都相同。以此DNA片段(称为PCRI)作探针进行RFLP分析.发现在58S和IR36之间具有多态性,根据测出的58S的PCRI序列以及RFLP分析结果,推测58S和IR36之间的差异是由于插入或缺失引起的。
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梁成志  发表光周敏感核不育水稻phyA基因的RFLP分析,本文用RFLP方法分析农垦58和光敏核不育水稻农垦58S以及其他一些水稻品种如IR36等,得到如下结果:1.以第5染色体上8个RFLP标记(RG】3、RG】19、RG470、RG573、RG360、RG403、RG229、RG556)作探针对58和58S进行RFLP分析.没有发现多态性。2.58和58S光敏色素(phyA)基因内部(或附近)一些CpG岛的甲基化程度不同。以IR36phyA基因的cDNA克隆作探针,用限制性内切酶EcoRV、DraI、HindⅢ、Xba工、BglⅡ、Sca工、Msp工对58和58S进行RFLP分析,没有发现多态性,但用HpaII现了多态性。3.根据IR36phyA序列,在5’一非编码区设计一对PCR引物,在IR36、58、58S等水稻品种中均扩出了一段DNA,此DNA片段大小在这几个不同品种中都相同。以此DNA片段(称为PCRI)作探针进行RFLP分析.发现在58S和IR36之间具有多态性,根据测出的58S的PCRI序列以及RFLP分析结果,推测58S和IR36之间的差异是由于插入或缺失引起的。
发表光周敏感核不育水稻phyA基因的RFLP分析,本文用RFLP方法分析农垦58和光敏核不育水稻农垦58S以及其他一些水稻品种如IR36等,得到如下结果:1.以第5染色体上8个RFLP标记(RG】3、RG】19、RG470、RG573、RG360、RG403、RG229、RG556)作探针对58和58S进行RFLP分析.没有发现多态性。2.58和58S光敏色素(phyA)基因内部(或附近)一些Cp...
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