郎靖瑜
郎靖瑜,中国科学院上海生命科学研究院研究员,在博士研究期间,发现沙尔威辛,一种全新结构的拓朴异构酶II小分子抑制剂,具有抗肿瘤转移的新作用;通过基因芯片等系统生物学技术分析,发现并证实了沙尔威辛抗肿瘤转移的分子生物学机制主要与整合素-Rho这一信号通路相关。在博士后研究期间,首次发现并证实了Bcl-2抗凋亡蛋白在乳腺癌干细胞存活中起关键作用,成功发展了一种靶向乳腺癌细胞的新治疗方法并在临床前研究中有效杀伤乳腺癌干细胞。此外,还利用自身在动物模型和药理研究方面的优势,与其他科研工作者进行了广泛的合作,发现并证实了多个癌症相关基因在体内的生物学功能和小分子抑制剂的药物作用靶点。
郎靖瑜,中国科学院上海生命科学研究院研究员,在博士研究期间,发现沙尔威辛,一种全新结构的拓朴异构酶II小分子抑制剂,具有抗肿瘤转移的新作用;通过基因芯片等系统生物学技术分析,发现并证实了沙尔威辛抗肿瘤转移的分子生物学机制主要与整合素-Rho这一信号通路相关。在博士后研究期间,首次发现并证实了Bcl-2抗凋亡蛋白在乳腺癌干细胞存活中起关键作用,成功发展了一种靶向乳腺癌细胞的新治疗方法并在临床前研究中有效杀伤乳腺癌干细胞。此外,还利用自身在动物模型和药理研究方面的优势,与其他科研工作者进行了广泛的合作,发现并证实了多个癌症相关基因在体内的生物学功能和小分子抑制剂的药物作用靶点。
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郎靖瑜  郎靖瑜,中国科学院上海生命科学研究院研究员,在博士研究期间,发现沙尔威辛,一种全新结构的拓朴异构酶II小分子抑制剂,具有抗肿瘤转移的新作用;通过基因芯片等系统生物学技术分析,发现并证实了沙尔威辛抗肿瘤转移的分子生物学机制主要与整合素-Rho这一信号通路相关。在博士后研究期间,首次发现并证实了Bcl-2抗凋亡蛋白在乳腺癌干细胞存活中起关键作用,成功发展了一种靶向乳腺癌细胞的新治疗方法并在临床前研究中有效杀伤乳腺癌干细胞。此外,还利用自身在动物模型和药理研究方面的优势,与其他科研工作者进行了广泛的合作,发现并证实了多个癌症相关基因在体内的生物学功能和小分子抑制剂的药物作用靶点。
郎靖瑜,中国科学院上海生命科学研究院研究员,在博士研究期间,发现沙尔威辛,一种全新结构的拓朴异构酶II小分子抑制剂,具有抗肿瘤转移的新作用;通过基因芯片等系统生物学技术分析,发现并证实了沙尔威辛抗肿瘤转移的分子生物学机制主要与整合素-Rho这一信号通路相关。在博士后研究期间,首次发现并证实了Bcl-2抗凋亡蛋白在乳腺癌干细胞存活中起关键作用,成功发展了一种靶向乳腺癌细胞的新治疗方法并在临床前研究中...
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郎靖瑜,中国科学院上海生命科学研究院研究员,在博士研究期间,发现沙尔威辛,一种全新结构的拓朴异构酶II小分子抑制剂,具有抗肿瘤转移的新作用;通过基因芯片等系统生物学技术分析,发现并证实了沙尔威辛抗肿瘤转移的分子生物学机制主要与整合素-Rho这一信号通路相关。在博士后研究期间,首次发现并证实了Bcl-2抗凋亡蛋白在乳腺癌干细胞存活中起关键作用,成功发展了一种靶向乳腺癌细胞的新治疗方法并在临床前研究中有效杀伤乳腺癌干细胞。此外,还利用自身在动物模型和药理研究方面的优势,与其他科研工作者进行了广泛的合作,发现并证实了多个癌症相关基因在体内的生物学功能和小分子抑制剂的药物作用靶点。

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