罗成
罗成综合运用计算生物学、生物信息学和药物分子设计等理论方法,针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用,建立多种化学生物学实验验证体系,开展新靶标、新机制的创新药物研发和作用机理研究。揭示了多个重要靶标的调控机制;发现一批具有开发前景的先导化合物(5类以上为世界首次发现),两个化合物进入了临床前评价。共发表SCI论文120篇,总影响因子>770以上,论著被他引>2400次以上,H因子为25。近5年来,研究结果在Nature、NatureChem、JACS、PNAS、AdvMater、NucleicAcidRes和JMedChem等国际著名杂志发表通讯、共同通讯或第一作者论文60余篇。申请专利19项(PCT两项),获得授权专利3项和美国专利1项;主持“863”、基金委重大研究计划等项目7项;培养及联合培养研究生18名,1人次获中科院院长优秀奖、1人获上海市优秀毕业论文、1人次获“地奥”二等奖、10人次获研究生国家奖。
罗成综合运用计算生物学、生物信息学和药物分子设计等理论方法,针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用,建立多种化学生物学实验验证体系,开展新靶标、新机制的创新药物研发和作用机理研究。揭示了多个重要靶标的调控机制;发现一批具有开发前景的先导化合物(5类以上为世界首次发现),两个化合物进入了临床前评价。共发表SCI论文120篇,总影响因子>770以上,论著被他引>2400次以上,H因子为25。近5年来,研究结果在Nature、Nature Chem、JACS、PNAS、Adv Mater、Nucleic Acid Res和J Med Chem等国际著名杂志发表通讯、共同通讯或第一作者论文60余篇。申请专利19项(PCT两项),获得授权专利3项和美国专利1项;主持“863”、基金委重大研究计划等项目7项;培养及联合培养研究生18名,1人次获中科院院长优秀奖、1人获上海市优秀毕业论文、1人次获“地奥”二等奖、10人次获研究生国家奖。
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罗成  罗成综合运用计算生物学、生物信息学和药物分子设计等理论方法,针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用,建立多种化学生物学实验验证体系,开展新靶标、新机制的创新药物研发和作用机理研究。揭示了多个重要靶标的调控机制;发现一批具有开发前景的先导化合物(5类以上为世界首次发现),两个化合物进入了临床前评价。共发表SCI论文120篇,总影响因子>770以上,论著被他引>2400次以上,H因子为25。近5年来,研究结果在Nature、NatureChem、JACS、PNAS、AdvMater、NucleicAcidRes和JMedChem等国际著名杂志发表通讯、共同通讯或第一作者论文60余篇。申请专利19项(PCT两项),获得授权专利3项和美国专利1项;主持“863”、基金委重大研究计划等项目7项;培养及联合培养研究生18名,1人次获中科院院长优秀奖、1人获上海市优秀毕业论文、1人次获“地奥”二等奖、10人次获研究生国家奖。
罗成综合运用计算生物学、生物信息学和药物分子设计等理论方法,针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用,建立多种化学生物学实验验证体系,开展新靶标、新机制的创新药物研发和作用机理研究。揭示了多个重要靶标的调控机制;发现一批具有开发前景的先导化合物(5类以上为世界首次发现),两个化合物进入了临床前评价。共发表SCI论文120篇,总影响因子>770以上,论著被他引>2400次以上,H因子为25。近5年来,...
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罗成综合运用计算生物学、生物信息学和药物分子设计等理论方法,针对表观遗传修饰酶及蛋白-蛋白相互作用,建立多种化学生物学实验验证体系,开展新靶标、新机制的创新药物研发和作用机理研究。揭示了多个重要靶标的调控机制;发现一批具有开发前景的先导化合物(5类以上为世界首次发现),两个化合物进入了临床前评价。共发表SCI论文120篇,总影响因子>770以上,论著被他引>2400次以上,H因子为25。近5年来,研究结果在Nature、Nature Chem、JACS、PNAS、Adv Mater、Nucleic Acid Res和J Med Chem等国际著名杂志发表通讯、共同通讯或第一作者论文60余篇。申请专利19项(PCT两项),获得授权专利3项和美国专利1项;主持“863”、基金委重大研究计划等项目7项;培养及联合培养研究生18名,1人次获中科院院长优秀奖、1人获上海市优秀毕业论文、1人次获“地奥”二等奖、10人次获研究生国家奖。

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