Emma Ramnarine
EmmaRamnarine,罗氏制药全球生物质量控制高级总监EmmaRamnarine在罗氏制药公司是负责生物质控网络工作的高级主管,负责生物质控网络工作的战略,包括方法学、分析技术和分析控制系统、稳定性项目管理、原材料管理和附着剂测试等生命周期管理。在此之前,Emma是质量风险管理的主管,带头设计、部署和管理罗氏制药的QRM项目。她利用丰富的QRM经验积极影响行业的QRM最佳实践,带领PDA的QRM活动,在PDA、ISPE这类行业论坛上为法规机构提供QRM培训。Emma目前联合领导PDA的药物短缺特别小组,还带领PDATR54“药品的质量风险管理和生物技术制造操作的实施”的发展和创作。她其他的经验包括验证、变更控制、质量控制试验和实验室控制管理。在2005年加入基因泰克之前,Emma在佳腾公司、阿尔扎公司、强生工作过。她拥有美国康涅狄格大学药学专业理科硕士学位,印度印多尔大学的药物和药物化学硕士学位及药剂学学士学位。
Emma Ramnarine,罗氏制药全球生物质量控制高级总监 Emma Ramnarine在罗氏制药公司是负责生物质控网络工作的高级主管,负责生物质控网络工作的战略,包括方法学、分析技术和分析控制系统、稳定性项目管理、原材料管理和附着剂测试等生命周期管理。在此之前,Emma是质量风险管理的主管,带头设计、部署和管理罗氏制药的QRM项目。她利用丰富的QRM经验积极影响行业的QRM最佳实践,带领PDA的QRM活动,在PDA、ISPE这类行业论坛上为法规机构提供QRM培训。Emma目前联合领导PDA的药物短缺特别小组,还带领PDA TR54 “药品的质量风险管理和生物技术制造操作的实施”的发展和创作。她其他的经验包括验证、变更控制、质量控制试验和实验室控制管理。 在2005年加入基因泰克之前,Emma在佳腾公司、阿尔扎公司、强生工作过。她拥有美国康涅狄格大学药学专业理科硕士学位,印度印多尔大学的药物和药物化学硕士学位及药剂学学士学位。
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Emma Ramnarine  EmmaRamnarine,罗氏制药全球生物质量控制高级总监EmmaRamnarine在罗氏制药公司是负责生物质控网络工作的高级主管,负责生物质控网络工作的战略,包括方法学、分析技术和分析控制系统、稳定性项目管理、原材料管理和附着剂测试等生命周期管理。在此之前,Emma是质量风险管理的主管,带头设计、部署和管理罗氏制药的QRM项目。她利用丰富的QRM经验积极影响行业的QRM最佳实践,带领PDA的QRM活动,在PDA、ISPE这类行业论坛上为法规机构提供QRM培训。Emma目前联合领导PDA的药物短缺特别小组,还带领PDATR54“药品的质量风险管理和生物技术制造操作的实施”的发展和创作。她其他的经验包括验证、变更控制、质量控制试验和实验室控制管理。在2005年加入基因泰克之前,Emma在佳腾公司、阿尔扎公司、强生工作过。她拥有美国康涅狄格大学药学专业理科硕士学位,印度印多尔大学的药物和药物化学硕士学位及药剂学学士学位。
EmmaRamnarine,罗氏制药全球生物质量控制高级总监 EmmaRamnarine在罗氏制药公司是负责生物质控网络工作的高级主管,负责生物质控网络工作的战略,包括方法学、分析技术和分析控制系统、稳定性项目管理、原材料管理和附着剂测试等生命周期管理。在此之前,Emma是质量风险管理的主管,带头设计、部署和管理罗氏制药的QRM项目。她利用丰富的QRM经验积极影响行业的QRM最佳实践,带领PDA的...
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Emma Ramnarine,罗氏制药全球生物质量控制高级总监 Emma Ramnarine在罗氏制药公司是负责生物质控网络工作的高级主管,负责生物质控网络工作的战略,包括方法学、分析技术和分析控制系统、稳定性项目管理、原材料管理和附着剂测试等生命周期管理。在此之前,Emma是质量风险管理的主管,带头设计、部署和管理罗氏制药的QRM项目。她利用丰富的QRM经验积极影响行业的QRM最佳实践,带领PDA的QRM活动,在PDA、ISPE这类行业论坛上为法规机构提供QRM培训。Emma目前联合领导PDA的药物短缺特别小组,还带领PDA TR54 “药品的质量风险管理和生物技术制造操作的实施”的发展和创作。她其他的经验包括验证、变更控制、质量控制试验和实验室控制管理。 在2005年加入基因泰克之前,Emma在佳腾公司、阿尔扎公司、强生工作过。她拥有美国康涅狄格大学药学专业理科硕士学位,印度印多尔大学的药物和药物化学硕士学位及药剂学学士学位。

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