洪利娅
洪利娅,浙江省食品药品检验研究院院长,浙江省药品接触材料质量控制重点实验室主任,主任药师,硕士生导师,享受国务院政府特殊津贴。兼任国家药典委员会委员,教育部2011长三角绿色制药协同创新中心学术委员会委员,浙江省药学会副秘书长、药物分析专业委员会主任委员,《中国现代应用药学杂志》副主编等职。从事药品检验和标准研究27年,在药品质量研究和控制方面业务精湛,曾赴美国Merck制药公司和药典委员会(USP)高访半年。先后承担多项国际合作项目、国家和省科技攻关课题,培养多名硕士研究生,为中国药典二部中英文版、药品国际注册技术要求(ICH)英译本、美国药典中译本等编委。
洪利娅,浙江省食品药品检验研究院院长, 浙江省药品接触材料质量控制重点实验室主任,主任药师, 硕士生导师,享受国务院政府特殊津贴。 兼任国家药典委员会委员,教育部2011长三角绿色制药协同创新中心学术委员会委员,浙江省药学会副秘书长、药物分析专业委员会主任委员,《中国现代应用药学杂志》副主编等职。 从事药品检验和标准研究27年,在药品质量研究和控制方面业务精湛,曾赴美国Merck制药公司和药典委员会(USP) 高访半年。先后承担多项国际合作项目、国家和省科技攻关课题,培养多名硕士研究生,为中国药典二部中英文版、药品国际注册技术要求(ICH)英译本、美国药典中译本等编委。
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洪利娅  洪利娅,浙江省食品药品检验研究院院长,浙江省药品接触材料质量控制重点实验室主任,主任药师,硕士生导师,享受国务院政府特殊津贴。兼任国家药典委员会委员,教育部2011长三角绿色制药协同创新中心学术委员会委员,浙江省药学会副秘书长、药物分析专业委员会主任委员,《中国现代应用药学杂志》副主编等职。从事药品检验和标准研究27年,在药品质量研究和控制方面业务精湛,曾赴美国Merck制药公司和药典委员会(USP)高访半年。先后承担多项国际合作项目、国家和省科技攻关课题,培养多名硕士研究生,为中国药典二部中英文版、药品国际注册技术要求(ICH)英译本、美国药典中译本等编委。
洪利娅,浙江省食品药品检验研究院院长,浙江省药品接触材料质量控制重点实验室主任,主任药师,硕士生导师,享受国务院政府特殊津贴。 兼任国家药典委员会委员,教育部2011长三角绿色制药协同创新中心学术委员会委员,浙江省药学会副秘书长、药物分析专业委员会主任委员,《中国现代应用药学杂志》副主编等职。 从事药品检验和标准研究27年,在药品质量研究和控制方面业务精湛,曾赴美国Merck制药公司和药典委员会(...
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洪利娅,浙江省食品药品检验研究院院长, 浙江省药品接触材料质量控制重点实验室主任,主任药师, 硕士生导师,享受国务院政府特殊津贴。 兼任国家药典委员会委员,教育部2011长三角绿色制药协同创新中心学术委员会委员,浙江省药学会副秘书长、药物分析专业委员会主任委员,《中国现代应用药学杂志》副主编等职。 从事药品检验和标准研究27年,在药品质量研究和控制方面业务精湛,曾赴美国Merck制药公司和药典委员会(USP) 高访半年。先后承担多项国际合作项目、国家和省科技攻关课题,培养多名硕士研究生,为中国药典二部中英文版、药品国际注册技术要求(ICH)英译本、美国药典中译本等编委。

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