黄晓珺
黄晓珺女士现任安进中国医学发展总监,负责安进中国的医学研发事务.她的团队包括医学顾问,医学联络官,和项目管理人员.黄女士带领中国医学发展团队参与安进的全球研发策略和临床发展计划,为全球策略提供中国见解,并为契合中国医疗需求的创新药物制定中国发展策略,与全球和中国团队一起进行具体计划的实施;同时,与转化研究团队密切合作,为临床研发提供早期数据或进一步支持.黄晓珺女士拥有多年临床经验，包括内科,血液科和肿瘤科,并在分子生物学实验室工作.在加入安进之前,她在跨国医药企业工作十余年,曾在中国,亚太区,以及公司总部的全球研发部门工作,涉及临床转化研究,I-III期临床试验，上市后医学事务等领域.在各个工作阶段，曾带领制定中国临床发展计划，和各治疗领域的思想领袖一起拓展药物发展，以满足中国的需求；协调开展亚太区的医学事务和研发工作，包括全球注册临床试验和区域性临床项目；以及成功将早期药物包括临床前化合物研究引入亚太区，与各国主要研究者合作，针对亚太区特点，开展临床转化研究，包括首次临床试验和概念验证试验(proof-of-concept),使亚太区研究者能与国际同步并有希望在某些领域领导研发。黄女士在担任全球临床项目负责人期间,负责若干个小分子及生物大分子项目,推动项目从临床前期进入临床试验,取得proof-of-concept并拓展至多个适应症，为后期临床试验和注册策略提供坚实基础。
黄晓珺女士现任安进中国医学发展总监, 负责安进中国的医学研发事务. 她的团队包括医学顾问, 医学联络官,和项目管理人员.黄女士带领中国医学发展团队参与安进的全球研发策略和临床发展计划,为全球策略提供中国见解,并为契合中国医疗需求的创新药物制定中国发展策略, 与全球和中国团队一起进行具体计划的实施;同时, 与转化研究团队密切合作, 为临床研发提供早期数据或进一步支持.
黄晓珺女士 拥有多年临床经验，包括内科,血液科和肿瘤科, 并在分子生物学实验室工作. 在加入安进之前, 她在跨国医药企业工作十余年, 曾在中国, 亚太区, 以及公司总部的全球研发部门工作, 涉及临床转化研究, I-III期临床试验，上市后医学事务等领域.在各个工作阶段， 曾带领制定中国临床发展计划，和各治疗领域的思想领袖一起拓展药物发展， 以满足中国的需求； 协调开展亚太区的医学事务和研发工作，包括全球注册临床试验和区域性临床项目； 以及成功将早期药物包括临床前化合物研究引入亚太区， 与各国主要研究者合作， 针对亚太区特点，开展临床转化研究，包括首次临床试验和概念验证试验(proof-of-concept), 使亚太区研究者能与国际同步并有希望在某些领域领导研发。黄女士在担任全球临床项目负责人期间, 负责若干个小分子及生物大分子项目,推动项目从临床前期 进入 临床试验, 取得proof-of-concept并拓展至多个适应症，为后期临床试验和注册策略提供坚实基础。
黄晓珺 黄晓珺女士现任安进中国医学发展总监,负责安进中国的医学研发事务.她的团队包括医学顾问,医学联络官,和项目管理人员.黄女士带领中国医学发展团队参与安进的全球研发策略和临床发展计划,为全球策略提供中国见解,并为契合中国医疗需求的创新药物制定中国发展策略,与全球和中国团队一起进行具体计划的实施;同时,与转化研究团队密切合作,为临床研发提供早期数据或进一步支持.黄晓珺女士拥有多年临床经验，包括内科,血液科和肿瘤科,并在分子生物学实验室工作.在加入安进之前,她在跨国医药企业工作十余年,曾在中国,亚太区,以及公司总部的全球研发部门工作,涉及临床转化研究,I-III期临床试验，上市后医学事务等领域.在各个工作阶段，曾带领制定中国临床发展计划，和各治疗领域的思想领袖一起拓展药物发展，以满足中国的需求；协调开展亚太区的医学事务和研发工作，包括全球注册临床试验和区域性临床项目；以及成功将早期药物包括临床前化合物研究引入亚太区，与各国主要研究者合作，针对亚太区特点，开展临床转化研究，包括首次临床试验和概念验证试验(proof-of-concept),使亚太区研究者能与国际同步并有希望在某些领域领导研发。黄女士在担任全球临床项目负责人期间,负责若干个小分子及生物大分子项目,推动项目从临床前期进入临床试验,取得proof-of-concept并拓展至多个适应症，为后期临床试验和注册策略提供坚实基础。
黄晓珺女士现任安进中国医学发展总监,负责安进中国的医学研发事务.她的团队包括医学顾问,医学联络官,和项目管理人员.黄女士带领中国医学发展团队参与安进的全球研发策略和临床发展计划,为全球策略提供中国见解,并为契合中国医疗需求的创新药物制定中国发展策略,与全球和中国团队一起进行具体计划的实施;同时,与转化研究团队密切合作,为临床研发提供早期数据或进一步支持.
黄晓珺女士拥有多年临床经验，包括内科...
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