胡江滨
胡江滨博士现任华海美国的高级副总裁,负责华海与外部企业的战略合作与美国市场产品业务开发。胡博士在美国工作期间先后任职于罗氏,拜尔及诺华从事新药研发,制剂开发,分析技术及管理工作。后加入美国药典委员会从事官方药品标准建立方面的工作,并担任美国药典中华区总经理,创建了美药典中国标准研发及商务运营中心。胡江滨博士曾担任美中医药开发协会(SAPA)主席,美国质量协会(ASQ)全球专家顾问,美国药物信息协会中国区大会主席及顾问,《中国药学杂志》编委,北京大学国际药物工程管理硕士兼职论文指导教授及上海交通大学药学院研究生课程客座教授等职务。胡江滨博士认为,国内缺少符合国际国内双标准的生物等效性/I期临床试验机构一直是制约国内医药企业发展的障碍。于2015年11月10-12日受邀参加了IGIS-全球价值链与中国制药创新发展高峰论坛,并发表了精彩的演讲。
胡江滨博士现任华海美国的高级副总裁, 负责华海与外部企业的战略合作与美国市场产品业务开发。胡博士在美国工作期间先后任职于罗氏,拜尔及诺华从事新药研发,制剂开发,分析技术及管理工作。 后加入美国药典委员会从事官方药品标准建立方面的工作, 并担任美国药典中华区总经理,创建了美药典中国标准研发及商务运营中心。 胡江滨博士曾担任美中医药开发协会(SAPA)主席,美国质量协会(ASQ)全球专家顾问,美国药物信息协会中国区大会主席及顾问, 《中国药学杂志》编委, 北京大学国际药物工程管理硕士兼职论文指导教授及上海交通大学药学院研究生课程客座教授等职务。胡江滨博士认为,国内缺少符合国际国内双标准的生物等效性/I期临床试验机构一直是制约国内医药企业发展的障碍。于2015年11月10-12日受邀参加了IGIS-全球价值链与中国制药创新发展高峰论坛,并发表了精彩的演讲。
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胡江滨  胡江滨博士现任华海美国的高级副总裁,负责华海与外部企业的战略合作与美国市场产品业务开发。胡博士在美国工作期间先后任职于罗氏,拜尔及诺华从事新药研发,制剂开发,分析技术及管理工作。后加入美国药典委员会从事官方药品标准建立方面的工作,并担任美国药典中华区总经理,创建了美药典中国标准研发及商务运营中心。胡江滨博士曾担任美中医药开发协会(SAPA)主席,美国质量协会(ASQ)全球专家顾问,美国药物信息协会中国区大会主席及顾问,《中国药学杂志》编委,北京大学国际药物工程管理硕士兼职论文指导教授及上海交通大学药学院研究生课程客座教授等职务。胡江滨博士认为,国内缺少符合国际国内双标准的生物等效性/I期临床试验机构一直是制约国内医药企业发展的障碍。于2015年11月10-12日受邀参加了IGIS-全球价值链与中国制药创新发展高峰论坛,并发表了精彩的演讲。
胡江滨博士现任华海美国的高级副总裁,负责华海与外部企业的战略合作与美国市场产品业务开发。胡博士在美国工作期间先后任职于罗氏,拜尔及诺华从事新药研发,制剂开发,分析技术及管理工作。后加入美国药典委员会从事官方药品标准建立方面的工作,并担任美国药典中华区总经理,创建了美药典中国标准研发及商务运营中心。胡江滨博士曾担任美中医药开发协会(SAPA)主席,美国质量协会(ASQ)全球专家顾问,美国药物信息协会...
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胡江滨博士现任华海美国的高级副总裁, 负责华海与外部企业的战略合作与美国市场产品业务开发。胡博士在美国工作期间先后任职于罗氏,拜尔及诺华从事新药研发,制剂开发,分析技术及管理工作。 后加入美国药典委员会从事官方药品标准建立方面的工作, 并担任美国药典中华区总经理,创建了美药典中国标准研发及商务运营中心。 胡江滨博士曾担任美中医药开发协会(SAPA)主席,美国质量协会(ASQ)全球专家顾问,美国药物信息协会中国区大会主席及顾问, 《中国药学杂志》编委, 北京大学国际药物工程管理硕士兼职论文指导教授及上海交通大学药学院研究生课程客座教授等职务。胡江滨博士认为,国内缺少符合国际国内双标准的生物等效性/I期临床试验机构一直是制约国内医药企业发展的障碍。于2015年11月10-12日受邀参加了IGIS-全球价值链与中国制药创新发展高峰论坛,并发表了精彩的演讲。

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