朱建伟
朱建伟,男,博士,讲席教授,博士生导师,中组部“”特聘专家,上海交通大学“细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心(筹)”负责人,首席科学家,全面主持抗体工程中心的运行和发展,从事生物技术药物的产业化研发工作。1987年毕业于中国上海医药工业研究院,并获得博士学位。曾主持国家首批“863”重组蛋白药物的产业化平台项目,并先后在美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(HarvardUniversity)和美国国家卫生国立研究院(NIH)的生物药物实验室工作,回国前任美国国立卫生研究院生物药物开发计划的技术运行总监。朱博士在美国Frederick国家癌症研究实验室工作的十六年中,共主管、主持领导了研发和生产团队对38个各类生物候选药物,2个天然候选药物的生产工艺可行性研究,工艺开发和优化,及工程放大产业化。其中15个候选药物处于生产工艺可行性研究或临床前药效研究,23个进入GMP生产以提供给早期临床I/II期的研究,1个进入临床III期。发表SCI学术论文20多篇,专利3项。近年来,朱博士在哺乳动物细胞重组蛋白表达、重组蛋白以及免疫毒素的生产工艺等方面发表了专著、综述和研究论文,具有丰富的生物药物研究、开发、产业化经验。
朱建伟,男,博士,讲席教授,博士生导师,中组部 “”特聘专家,上海交通大学 “细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心(筹)”负责人,首席科学家,全面主持抗体工程中心的运行和发展,从事生物技术药物的产业化研发工作。1987年毕业于中国上海医药工业研究院,并获得博士学位。曾主持国家首批“863”重组蛋白药物的产业化平台项目,并先后在美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(Harvard University)和美国国家卫生国立研究院(NIH)的生物药物实验室工作,回国前任美国国立卫生研究院生物药物开发计划的技术运行总监。朱博士在美国Frederick国家癌症研究实验室工作的十六年中,共主管、主持领导了研发和生产团队对38个各类生物候选药物,2个天然候选药物的生产工艺可行性研究,工艺开发和优化,及工程放大产业化。其中15个候选药物处于生产工艺可行性研究或临床前药效研究,23个进入GMP生产以提供给早期临床I/II期的研究,1个进入临床III期。发表SCI学术论文20多篇,专利3项。近年来,朱博士在哺乳动物细胞重组蛋白表达、重组蛋白以及免疫毒素的生产工艺等方面发表了专著、综述和研究论文,具有丰富的生物药物研究、开发、产业化经验。
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朱建伟  朱建伟,男,博士,讲席教授,博士生导师,中组部“”特聘专家,上海交通大学“细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心(筹)”负责人,首席科学家,全面主持抗体工程中心的运行和发展,从事生物技术药物的产业化研发工作。1987年毕业于中国上海医药工业研究院,并获得博士学位。曾主持国家首批“863”重组蛋白药物的产业化平台项目,并先后在美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(HarvardUniversity)和美国国家卫生国立研究院(NIH)的生物药物实验室工作,回国前任美国国立卫生研究院生物药物开发计划的技术运行总监。朱博士在美国Frederick国家癌症研究实验室工作的十六年中,共主管、主持领导了研发和生产团队对38个各类生物候选药物,2个天然候选药物的生产工艺可行性研究,工艺开发和优化,及工程放大产业化。其中15个候选药物处于生产工艺可行性研究或临床前药效研究,23个进入GMP生产以提供给早期临床I/II期的研究,1个进入临床III期。发表SCI学术论文20多篇,专利3项。近年来,朱博士在哺乳动物细胞重组蛋白表达、重组蛋白以及免疫毒素的生产工艺等方面发表了专著、综述和研究论文,具有丰富的生物药物研究、开发、产业化经验。
朱建伟,男,博士,讲席教授,博士生导师,中组部“”特聘专家,上海交通大学“细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心(筹)”负责人,首席科学家,全面主持抗体工程中心的运行和发展,从事生物技术药物的产业化研发工作。1987年毕业于中国上海医药工业研究院,并获得博士学位。曾主持国家首批“863”重组蛋白药物的产业化平台项目,并先后在美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(HarvardUniversity)和...
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朱建伟,男,博士,讲席教授,博士生导师,中组部 “”特聘专家,上海交通大学 “细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心(筹)”负责人,首席科学家,全面主持抗体工程中心的运行和发展,从事生物技术药物的产业化研发工作。1987年毕业于中国上海医药工业研究院,并获得博士学位。曾主持国家首批“863”重组蛋白药物的产业化平台项目,并先后在美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(Harvard University)和美国国家卫生国立研究院(NIH)的生物药物实验室工作,回国前任美国国立卫生研究院生物药物开发计划的技术运行总监。朱博士在美国Frederick国家癌症研究实验室工作的十六年中,共主管、主持领导了研发和生产团队对38个各类生物候选药物,2个天然候选药物的生产工艺可行性研究,工艺开发和优化,及工程放大产业化。其中15个候选药物处于生产工艺可行性研究或临床前药效研究,23个进入GMP生产以提供给早期临床I/II期的研究,1个进入临床III期。发表SCI学术论文20多篇,专利3项。近年来,朱博士在哺乳动物细胞重组蛋白表达、重组蛋白以及免疫毒素的生产工艺等方面发表了专著、综述和研究论文,具有丰富的生物药物研究、开发、产业化经验。

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