石乐明
石乐明,国家特聘专家(入选者),复旦大学生命科学学院教授、药物基因组学研究中心主任、复旦-张江临床基因组学联合研究中心主任;美国FDA客座研究员、国家863计划“生物大数据”重大项目总体专家组专家、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、成都市人民政府生物医药产业战略咨询专家。1985年湖南大学分析化学本科毕业,理学学士;1988年中国科学技术大学计算化学研究生毕业,理学硕士;1991年中国科学院过程工程研究所计算化学博士研究生毕业,工学博士,后留所任助理研究员(1991年)和副研究员(1993年)。1994年赴美国,先后在凯斯西储大学(研究助理)、美国国立健康研究院肿瘤研究所(访问学者)、美国食品和药品管理局(FDA)、美国家用(惠氏)及巴斯夫等机构和公司任(资深)研究科学家职务。2001年作为原创人之一创办深圳微芯生物科技有限责任公司,任信息学部主任,负责计算机辅助药物分子设计并创建了基于化学基因组学的创新药物研发和筛选平台。2003年作为资深研究员重新加入美国FDA,发起并领导关于基因芯片和新一代测序质量控制标准和应用的MAQC/SEQC大型国际合作研究计划,其研究成果由Nature出版集团于2006年、2010年和2014年出版3个专辑(www.nature.com/nbt/focus/maqc/,www.nature.com/focus/maqc2/,andwww.nature.com/nbt/collections/seqc/),美国FDA依此制订了相应的药物基因组学指南。发表学术论文200多篇(其中11篇发表于NatureBiotechnology),SCI引用8,000多次。获4项创新药物化合物美国专利授权,两个化合物已进入中国III期临床试验,一个进入美国和日本临床试验;参与研发的原创1.1类抗肿瘤新药西达本胺(爱谱沙®)于2014年被中国FDA批准上市,用于治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,1.1类原创抗糖尿病新药西格列他钠的3期临床试验即将完成,将于2017年申报上市。
石乐明,国家特聘专家(入选者),复旦大学生命科学学院教授、药物基因组学研究中心主任、复旦-张江临床基因组学联合研究中心主任;美国FDA客座研究员、国家 863 计划“生物大数据”重大项目总体专家组专家、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、成都市人民政府生物医药产业战略咨询专家。 1985年湖南大学分析化学本科毕业,理学学士;1988 年中国科学技术大学计算化学研究生毕业,理学硕士;1991年中国科学院过程工程研究所计算化学博士研究生毕业,工学博士,后留所任助理研究员(1991年)和副研究员(1993年)。1994年赴美国,先后在凯斯西储大学(研究助理)、美国国立健康研究院肿瘤研究所(访问学者)、美国食品和药品管理局(FDA)、美国家用(惠氏)及巴斯夫等机构和公司任(资深)研究科学家职务。2001年作为原创人之一创办深圳微芯生物科技有限责任公司,任信息学部主任,负责计算机辅助药物分子设计并创建了基于化学基因组学的创新药物研发和筛选平台。2003 年作为资深研究员重新加入美国FDA,发起并领导关于基因芯片和新一代测序质量控制标准和应用的MAQC/SEQC大型国际合作研究计划,其研究成果由Nature出版集团于2006年、2010年和2014年出版3个专辑(www.nature.com/nbt/focus/maqc/, www.nature.com/focus/maqc2/, and www.nature.com/nbt/collections/seqc/),美国FDA依此制订了相应的药物基因组学指南。发表学术论文200多篇(其中11篇发表于Nature Biotechnology),SCI引用8,000多次。获4项创新药物化合物美国专利授权,两个化合物已进入中国III期临床试验,一个进入美国和日本临床试验;参与研发的原创1.1类抗肿瘤新药西达本胺(爱谱沙®)于2014年被中国FDA批准上市,用于治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,1.1类原创抗糖尿病新药西格列他钠的3期临床试验即将完成,将于2017年申报上市。
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石乐明  石乐明,国家特聘专家(入选者),复旦大学生命科学学院教授、药物基因组学研究中心主任、复旦-张江临床基因组学联合研究中心主任;美国FDA客座研究员、国家863计划“生物大数据”重大项目总体专家组专家、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、成都市人民政府生物医药产业战略咨询专家。1985年湖南大学分析化学本科毕业,理学学士;1988年中国科学技术大学计算化学研究生毕业,理学硕士;1991年中国科学院过程工程研究所计算化学博士研究生毕业,工学博士,后留所任助理研究员(1991年)和副研究员(1993年)。1994年赴美国,先后在凯斯西储大学(研究助理)、美国国立健康研究院肿瘤研究所(访问学者)、美国食品和药品管理局(FDA)、美国家用(惠氏)及巴斯夫等机构和公司任(资深)研究科学家职务。2001年作为原创人之一创办深圳微芯生物科技有限责任公司,任信息学部主任,负责计算机辅助药物分子设计并创建了基于化学基因组学的创新药物研发和筛选平台。2003年作为资深研究员重新加入美国FDA,发起并领导关于基因芯片和新一代测序质量控制标准和应用的MAQC/SEQC大型国际合作研究计划,其研究成果由Nature出版集团于2006年、2010年和2014年出版3个专辑(www.nature.com/nbt/focus/maqc/,www.nature.com/focus/maqc2/,andwww.nature.com/nbt/collections/seqc/),美国FDA依此制订了相应的药物基因组学指南。发表学术论文200多篇(其中11篇发表于NatureBiotechnology),SCI引用8,000多次。获4项创新药物化合物美国专利授权,两个化合物已进入中国III期临床试验,一个进入美国和日本临床试验;参与研发的原创1.1类抗肿瘤新药西达本胺(爱谱沙®)于2014年被中国FDA批准上市,用于治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,1.1类原创抗糖尿病新药西格列他钠的3期临床试验即将完成,将于2017年申报上市。
石乐明,国家特聘专家(入选者),复旦大学生命科学学院教授、药物基因组学研究中心主任、复旦-张江临床基因组学联合研究中心主任;美国FDA客座研究员、国家863计划“生物大数据”重大项目总体专家组专家、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、成都市人民政府生物医药产业战略咨询专家。 1985年湖南大学分析化学本科毕业,理学学士;1988年中国科学技术大学计算化学研究生毕业,理学硕士;1991年中国科学...
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