袁宝珠
袁宝珠,医学及哲学博士,国家干细胞专家委员会委员。1994年8月-2011年10月,分别在中国医学科学院肿瘤研究所(1994-1995)、美国国立卫生研究院(NIH)(1995-2000)、美国疾病控制中心(CDC)(2000-2010)、首都医科大学肿瘤研究中心(2010-2011)从事或组织过肿瘤细胞分子生物学基础理论及转化研究,其中涉及大量与肿瘤发生发展密切相关的癌基因和抑癌基因、凋亡、信号通路、肿瘤干细胞等相关研究。自2011年10月起,开始担任中国食品药品检定研究院、细胞资源储藏及研究中心主任研究员,并主要负责:1)生产用细胞基质和治疗性细胞产品的质量控制,包括对细胞及细胞制剂的质量检定和质量复核;2)从事与各类细胞(特别是治疗性细胞产品)质量控制研究,包括与细胞质量相关的基础研究、新的质量属性研究及相关评价技术研发,以及质量评价规范、质量标准和新的标准物质研发等;3)参于国家治疗性细胞产品监管及质量控制相关法规及指导原则的起草和修订,其中,负责起草和修订了《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(2015年8月开始试行)。
袁宝珠,医学及哲学博士,国家干细胞专家委员会委员。1994年8月-2011年10月,分别在中国医学科学院肿瘤研究所(1994-1995)、美国国立卫生研究院(NIH)(1995-2000)、美国疾病控制中心(CDC)(2000-2010)、首都医科大学肿瘤研究中心(2010-2011)从事或组织过肿瘤细胞分子生物学基础理论及转化研究,其中涉及大量与肿瘤发生发展密切相关的癌基因和抑癌基因、凋亡、信号通路、肿瘤干细胞等相关研究。自2011年10月起,开始担任中国食品药品检定研究院、细胞资源储藏及研究中心主任研究员,并主要负责:1)生产用细胞基质和治疗性细胞产品的质量控制,包括对细胞及细胞制剂的质量检定和质量复核;2)从事与各类细胞(特别是治疗性细胞产品)质量控制研究,包括与细胞质量相关的基础研究、新的质量属性研究及相关评价技术研发,以及质量评价规范、质量标准和新的标准物质研发等;3)参于国家治疗性细胞产品监管及质量控制相关法规及指导原则的起草和修订,其中,负责起草和修订了《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(2015年8月开始试行)。
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袁宝珠  袁宝珠,医学及哲学博士,国家干细胞专家委员会委员。1994年8月-2011年10月,分别在中国医学科学院肿瘤研究所(1994-1995)、美国国立卫生研究院(NIH)(1995-2000)、美国疾病控制中心(CDC)(2000-2010)、首都医科大学肿瘤研究中心(2010-2011)从事或组织过肿瘤细胞分子生物学基础理论及转化研究,其中涉及大量与肿瘤发生发展密切相关的癌基因和抑癌基因、凋亡、信号通路、肿瘤干细胞等相关研究。自2011年10月起,开始担任中国食品药品检定研究院、细胞资源储藏及研究中心主任研究员,并主要负责:1)生产用细胞基质和治疗性细胞产品的质量控制,包括对细胞及细胞制剂的质量检定和质量复核;2)从事与各类细胞(特别是治疗性细胞产品)质量控制研究,包括与细胞质量相关的基础研究、新的质量属性研究及相关评价技术研发,以及质量评价规范、质量标准和新的标准物质研发等;3)参于国家治疗性细胞产品监管及质量控制相关法规及指导原则的起草和修订,其中,负责起草和修订了《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(2015年8月开始试行)。
袁宝珠,医学及哲学博士,国家干细胞专家委员会委员。1994年8月-2011年10月,分别在中国医学科学院肿瘤研究所(1994-1995)、美国国立卫生研究院(NIH)(1995-2000)、美国疾病控制中心(CDC)(2000-2010)、首都医科大学肿瘤研究中心(2010-2011)从事或组织过肿瘤细胞分子生物学基础理论及转化研究,其中涉及大量与肿瘤发生发展密切相关的癌基因和抑癌基因、凋亡、信号...
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袁宝珠,医学及哲学博士,国家干细胞专家委员会委员。1994年8月-2011年10月,分别在中国医学科学院肿瘤研究所(1994-1995)、美国国立卫生研究院(NIH)(1995-2000)、美国疾病控制中心(CDC)(2000-2010)、首都医科大学肿瘤研究中心(2010-2011)从事或组织过肿瘤细胞分子生物学基础理论及转化研究,其中涉及大量与肿瘤发生发展密切相关的癌基因和抑癌基因、凋亡、信号通路、肿瘤干细胞等相关研究。自2011年10月起,开始担任中国食品药品检定研究院、细胞资源储藏及研究中心主任研究员,并主要负责:1)生产用细胞基质和治疗性细胞产品的质量控制,包括对细胞及细胞制剂的质量检定和质量复核;2)从事与各类细胞(特别是治疗性细胞产品)质量控制研究,包括与细胞质量相关的基础研究、新的质量属性研究及相关评价技术研发,以及质量评价规范、质量标准和新的标准物质研发等;3)参于国家治疗性细胞产品监管及质量控制相关法规及指导原则的起草和修订,其中,负责起草和修订了《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(2015年8月开始试行)。

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